豹源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒使用方法
1. 樣品處理（樣本處理區）
1.1 樣本前處理
按照試劑盒操作說明或者微生物樣品處理方法做好樣品前處理。
1.2 DNA 提取
根據您實驗室的具體情況和樣品類型，選擇適當的提取策略方法。為了使實驗結果穩定、有效、可靠，我們建議使用商品化的試劑盒進行提取，嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作，樣本核酸提取過程中應避免污染，提取好的模板樣品如不能立即檢測，建議-15℃以下保存。
推薦采用我們公司研發生產的試劑盒：Hypure 病毒基因組 DNA 提取試劑盒
2. 試劑配制（試劑準備區）
2.1 從-15℃以下冰箱中取出試劑盒平衡到室溫（20～25℃），注意避免強光照射，待溶解后振蕩混勻并低速離心 10 s，使用低吸附吸頭分液取樣，避免試劑損失和浪費。
2.2 根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：
2.3 在適當容積的無菌離心管中加入上述試劑，充分振蕩混勻后 2000 rpm 離心 10 s，按照 20 μL/管分裝量將試劑分裝至八聯 PCR 反應管中。
2.4 蓋緊八聯 PCR 反應管蓋, 并注意做好相應標識（請標記在八聯 PCR 反應管蓋兩端突出部位，切勿標記在八聯 PCR 反應管蓋中間，以免影響信號采集）。將 PCR 反應管轉移至樣本準備區，剩余試劑放回-15℃以下冰箱冷凍保存。
3. 加樣（樣本處理區）
將步驟 1.2 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL，分別加入相應的反應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心，核酸加樣過程中應避免污染。
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